Wir suchen Studienteilnehmer*innen
Ein wichtiger Schwerpunkt des Forschungszentrums Augenklinik liegt auf der Erforschung von Netzhauterkrankungen, insbesondere der Makuladegeneration.
Rekrutierungsphase: Für diese Studien suchen wir Patient*innen
Patient*innen mit Diabetes, AMD oder Uveitis können an folgenden klinischen Studien teilnehmen:
VELODROME
Studie zur Wirksamkeit, Sicherheit und Pharmakokinetik des Port Delivery Systems (PDS), eines Medizinproduktes, das alle 24 oder 36 Wochen mit Ranibizumab, bei Patienten mit altersbedingter Makuladegeneration, nachgefüllt wird.
Das PDS ist ein Augenimplantat in der Grösse eines Reiskorns, welches eine kontinuierliche Wirkstoffabgabe von Ranibizumab (Lucentis) ermöglicht.
Das Ziel ist die Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit der beiden Nachfüllschemen.
Informationen in englischer Sprache: Velodrome
Informationen in deutscher Sprache: Flyer Velodrome
PORTAL
Langzeit Studie über Patient*innen mit feuchter Makuladegeneration, zur Wirksamkeit und Sicherheit des Port Delivery Systems (PDS), welches alle 24 oder 36 Wochen mit Ranibizumab nachgefüllt wird.
Das PDS ist ein Augenimplantat in der Grösse eines Reiskorns, welches eine kontinuierliche Wirkstoffabgabe von Ranibizumab (Lucentis) ermöglicht.
Das Ziel ist die Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit über einen Zeitraum von ca. 240 Wochen. In diese Studie können nur Teilnehmer der VELODROME Studie eingeschlossen werden. Informationen in englischer Sprache PORTAL
DIAGRID
Studie über Patient*innen mit feuchter Makuladegeneration, zur Wirksamkeit und Sicherheit des Port Delivery Systems (PDS), welches alle 36 Wochen mit Ranibizumab nachgefüllt wird, verglichen mit Aflibercept (2 mg) intravitrealen Injektionen im treat und extend Schema. Das PDS ist ein Augenimplantat in der Grösse eines Reiskorns, welches eine kontinuierliche Wirkstoffabgabe von Ranibizumab (Lucentis) ermöglicht. Informationen in englischer Sprache DIAGRID
SANDCAT
Eine multizentrische, randomisierte, doppelt-maskierte, scheinkontrollierte Phase-III-Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit, Sicherheit, Pharmakokinetik und Pharmoakodynamik von intravitreal verabreichtem RO7200220 bei Patienten mit uveitischem Makulaödem.
Informationen in englischer Sprache SANDCAT
QUASAR
Randomisierte, doppelblinde, aktiv kontrollierte Phase-III-Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von Aflibercept 8 mg bei einem Makulaödem infolge eines retinalen Venenverschlusses.
Informationen in englischer Sprache: QUASAR